Acromegalia: síntomas y tratamiento

AcromegaliaLa acromegalia – un síndrome patológico que progresa debido a la sobreproducción de la hormona de crecimiento por la glándula pituitaria después de la osificación epifisaria cartílago. Para la enfermedad que se caracteriza por un crecimiento anormal de los huesos, órganos y tejidos. A menudo, los miembros aumentan con la enfermedad, las orejas, la nariz.

Debido al rápido crecimiento de estas células, se rompen metabolismo y aumenta el riesgo de desarrollar diabetes.

La acromegalia diagnostica con mayor frecuencia en personas entre las edades de 30 a 50 años. Además se expone el bello sexo. En casos raros, la acromegalia se diagnostica en niños.

Patología les toma más en serio, ya que la formación de estructuras óseas no se han completado totalmente, y debido a esto puede progresar gigantismo. El paciente notó un rápido crecimiento, después de aumentar extremidades crecen tejidos blandos y órganos vitales.

Etiología

Las causas comunes de la acromegalia:

  • pituitaria Microadenoma;
  • hiperplasia de células acidófilas que producen la hormona del crecimiento;
  • pituitaria ectópico.

Hipersecreción hormonal puede ser desencadenada por:

  • somatoliberina producción hipotalámica o ectópico;
  • la producción de la hormona del crecimiento ectópico (a menudo observada en presencia de malignidad del cáncer de pulmón).

La acromegalia también puede desencadenar este tipo de razones:

  • traumatismo craneal;
  • tumor maligno y naturaleza benigna, localizada en el sistema nervioso central;
  • la encefalitis epidémica;
  • diversas enfermedades infecciosas con curso agudo o crónico. En este grupo se incluye el sarampión, la gripe, la rubéola y otros;
  • tumor maligno, situada en el lóbulo frontal izquierdo;
  • la sífilis (congénita, adquirida);
  • quistes forman en el cerebro.

Síntomas

La acromegalia se desarrolla con bastante lentitud, y por lo tanto la primera de sus síntomas a menudo pasan desapercibidos. Además, esta función es el diagnóstico precoz de la enfermedad muy difícil. Los primeros signos que indican la progresión de la enfermedad, comienzan a aparecer unos pocos años después de la debida a varios factores adversos, afecta a las hormonas. Más a menudo que no, desde el momento de los primeros síntomas para confirmar el diagnóstico puede tardar de 5 a 10 años.

Acromegalia clínica muy variada, pero a menudo sólo se quejan es la distorsión de la apariencia enferma. El paciente aumenta las orejas, la nariz, los pies y las manos. A medida que la enfermedad progresa hay un engrosamiento de los huesos del cráneo – son las cejas, el aumento de la mandíbula, la protuberancia occipital. Como resultado, violó la picadura derecha, aumenta la lengua. Además, la voz cambia. Es causado por un engrosamiento de los ligamentos y la rugosidad de la glotis.

Además, el cuadro clínico se complementa con los siguientes síntomas:

  • hipertrofia de los músculos se observa sólo en las primeras etapas de la progresión de la acromegalia. estructura de la atrofia muscular con la progresión de la patología;
  • presión arterial alta;
  • el aumento de peso. Vale la pena señalar que la masa se incrementa moderadamente;
  • dolor de cabeza;
  • somnolencia;
  • interrupción del funcionamiento normal del sistema cardiovascular. Esto puede dar lugar a patologías peligrosas – arritmia, trombosis y así sucesivamente;
  • aumentos en el tamaño del estómago, el hígado y la longitud del intestino;
  • hipertrofia de las glándulas sexuales se observa principalmente en las mujeres;
  • la osteoporosis;
  • ciática;
  • neuritis;
  • síntoma característico de la enfermedad – la pérdida de la capacidad de percibir un color determinado;
  • la visión periférica cae;
  • diabetes.

En casos severos, hay fotofobia, disminución de la función visual. Si el tumor crece demasiado grande y ejerce presión sobre el tejido cerebral, aumento de la presión intracraneal.

Diagnósticos

Cuando la manifestación de los primeros síntomas que indican la acromegalia, usted debe consultar inmediatamente a un médico calificado para el diagnóstico y el diagnóstico preciso. El diagnóstico de la acromegalia tiene endocrinólogo. El paciente se prescribe métodos de examen instrumentales y de laboratorio.

El diagnóstico de laboratorio:

  • un análisis de sangre para el azúcar;
  • un análisis de sangre para determinar la concentración de fosfatos;
  • suero;
  • punción conjunta para la recogida de líquido de la articulación (para determinar los signos de inflamación);
  • análisis de orina.

Diagnóstico:

  • electromiografía;
  • radiografía. Para el diagnóstico preciso de la enfermedad por este método examinó el cráneo, la columna vertebral y las articulaciones. En las imágenes recibidas serán los cambios visibles en la estructura ósea;
  • CT;
  • MR.

Tratamiento

Sólo después de que el diagnóstico y la confirmación del diagnóstico del médico será capaz de nombrar el plan del tratamiento de la acromegalia. El objetivo principal de la terapia – eliminar la causa de la progresión de la enfermedad, así como para reducir la concentración de hormona del crecimiento en el torrente sanguíneo.

tratamiento acromegalia se realiza con la ayuda de medicamentos, así como la terapia de radiación. Las drogas sintéticas prescriben para reducir la hormona de crecimiento hipofisaria.

Los más eficaces son los siguientes:

  • somatostatina;
  • bromocriptina.

A veces los médicos tienen que recurrir a los métodos quirúrgicos de tratamiento de la acromegalia. Esto suele suceder cuando un tumor alcanza formó demasiado grande y comprime el tejido cerebral circundante. También, se utilizan estas técnicas, si no fuera posible lograr una dinámica positiva de la utilización de métodos conservadores.

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